La prueba consiste en analizar muestras de sangre materna

El triple Screening o triple test, es una prueba que se realiza en el embarazo (consiste en analizar muestras de sangre materna), para detectar una posible anomalía cromosomica fetal. Este estudio se realiza en el primer trimestre del embarazo, entre la semana nueve y once y durante el segundo trimestre entre las semanas catorce y dieciséis. Se denomina triple, ya que combina los marcadores bioquímicos de la Alphafetoproteína (AFP), la Gonadotropina Coriónica (hGC) y el Estirol libre (UE3).

Qué indican estos marcadores:

  • Estriol: Es una hormona que elabora el feto y la placenta. Si los niveles son inferiores a los normales se podría sospechar de síndrome de Down
  • HGC: Este marcador es producido por la placenta y si sus índices son mayores a los normales podría indicar presencia de síndrome de Down
  • AFP: Si esta sustancia está por encima de los valores indicados, se podría sospechar de espina bífida o alteraciones en la cabeza

Características principales:

  • Su método no es invasivo y se realiza a todas las embarazadas sea cual sea la edad de la misma
  • Es una prueba de cribado. Su detección no es segura en un ciento por ciento, sino que orienta sobre posibles problemas
  • Es ideal para mujeres jóvenes que no tienen la indicación de hacerse una amniocentésis ni estudio cromosomático
  • Si el triple screening arroja resultados sospechosos, el médico especialista sugerirá realizar una amniocentesis o ecografía en busca de posibles anomalías
  • Se realiza en el momento en que también se lleva a cabo la ecografía para determinar el pliegue nucal del bebé
  • Mediante la combinación de ciertas proteínas y hormonas, es posible saber si los niveles encontrados son lo suficientemente sospechosos como para poder percibir la existencia de una falla en el tubo neural o que sugieran síndrome de Down, entre otras posibles malformaciones
  • Los especialistas aseguran que el estudio es capaz de tener una eficacia del 75 por ciento en inconvenientes relacionados con la espina bífida

Ventajas de la prueba de triple screening:

  • Proporciona datos que pueden tranquilizar a los futuros padres en la mayoría de los casos
  • Las pruebas genéticas, ya sea cuál sea el resultado, preparan a la pareja para tomar decisiones y reflexionar acerca de lo que desean hacer en caso de que se vean en la situación de tener un niño con algún problema de salud
  • Su realización no pone en riesgo la vida del feto ni de la madre, ya que solamente se realiza a través de un análisis de sangre

Desventajas que ofrece el estudio:

  • En los casos de falso positivo, la angustia que se genera en la embarazada es demasiada. Someterse a una amniocentesis es un riesgo, ya que siempre existe la posibilidad de un aborto espontáneo y si no se necesitaba este examen y se tiene algún inconveniente con el proceso normal de la gestación es otra angustia más que debe atravesar la pareja

A tener en cuenta:

  • La eficacia del estudio es interesante, pero también arroja muchos falsos positivos que preocupan a los padres. No es una prueba determinante para alarmarse, ya que pueden existir posibilidades de error
  • Una vez recibidos los resultados, el especialista tendrá en cuenta para analizarlos la edad materna, si ésta es diabética, si es mayor de 35 años, si tiene embarazo múltiple y las semanas que lleva de embarazo
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