Síndrome de bebé azul

La piel del bebé se torna azulada ni bien nace o pocas horas después como consecuencia de ciertas afecciones como defectos cardíacos cianóticos

Síndrome de bebé azul

Se trata de una condición caracterizada por la coloración azul de la piel en los bebés recién nacidos. El síndrome se manifiesta inmediatamente después del nacimiento del bebé, durante las primeras horas. Es causado por un conjunto de condiciones que llevan a la acumulación de metahemoglobina, que dificulta el transporte de oxígeno en el organismo. La sangre oxigenada no llega a la piel, el dióxido de carbono (gas azulado) se acumula en la misma provocando la coloración azulada.

Las condiciones que causan cianosis (coloración azulada en la piel) en el bebé son:

  • Defectos cardíacos cianóticos:
    • Tetralogía de Fallot: Se trata de una enfermedad cardíaca cianótica que afecta varias áreas del corazón. Está compuesta por cuatro anormalidades estructurales específicas que impiden que el corazón mande grandes cantidades de sangre oxigenada al resto del cuerpo. Las anormalidades estructurales incluyen un agujero entre el lado derecho y el izquierdo del corazón, el estrechamiento de la válvula aórtica, una colocación inadecuada de la aorta, el engrandecimiento del lado derecho del corazón. Estos defectos genéticos combinados, disminuyen la habilidad del corazón para funcionar correctamente. Estos pacientes desarrollan cianosis, la que comienza en el nacimiento y se agrava cuando el paciente crece
    • Síndrome del corazón izquierdo hipoplástico: Es una afección congénita que se presenta cuando partes del lado izquierdo del corazón no se desarrollan completamente
    • Transposición de los Grandes Vasos: Se trata de un defecto que ocurre cuando la aorta, la arteria más grande, sale del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del ventrículo izquierdo. Esta colocación de las arterias es la opuesta a la que debería y tiene como consecuencia la incapacidad del corazón para administrar oxigeno suficiente al organismo. Esta condición constituye entre un 5% y 7% de los casos de defectos cardíacos congénitos
    • Truncus arterosus persistente: Es una cardiopatía congénita que se caracteriza por la presencia de una sola arteria principal que parte de los ventrículos cardíacos y se ramifica dando origen a la arteria pulmonar y a la aorta. Es poco común y se da sólo entre el 0.2% y 0.3% de las cardiopatías congénitas
  • Síndrome de dificultad respiratoria: Se da en bebés cuyos pulmones no se han desarrollado completamente
  • Metahemoglobinemia: Esta enfermedad se caracteriza por elevados niveles de metahemoglobina (una forma oxidada de la hemoglobina) en sangre. Los bebés son muy sensibles a la metahemoglobinemia causada por la ingestión de nitratos en el agua potable, exposición a ciertos alimentos, drogas o agentes químicos