Síndrome de Potter

Se trata de una enfermedad; de una serie de defectos asociados a la falta de líquido amniótico (oligohidramnios) dentro del útero e insuficiencia renal del feto. La reducción del volumen de líquido amniótico es a causa de factores de tipo anomalía congénita de riñón y uréteres. Los riñones que en situaciones normales producen líquido amniótico y orina, no se desarrollan de manera adecuada a medida que el feto crece. La ausencia del líquido amniótico frena el desarrollo de los pulmones, lo que hace que no funcionen bien al nacer el bebé. Lleva también a que no haya amortiguación contra las paredes uterinas, lo que tiene como consecuencia una apariencia inusual del rostro del bebé, como ser ojos muy separados.

La prevalencia del síndrome de Potter es de 1 en 3000 recién nacidos y es incompatible con la vida.

Síntomas

  • Pliegues epicánticos de los ojos
  • Defectos en miembros superiores
  • Implantación baja de orejas
  • Nariz ancha y plana
  • Mentón pequeño
  • Dificultad respiratoria
  • Ausencia del gasto urinario

Pronóstico

Se trata de una muy grave enfermedad. La mayoría de los recién nacidos con Síndrome de Potter mueren en el corto plazo (a los pocos días de nacidos, entre los 3 días y los 2 meses), dependiendo de la gravedad del compromiso de los riñones.

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